Pharm_March
tofacitinib已获美国及日本批准，用于中度至重度活动性RA。该药是首个获批的名为Janus激酶（JAK）抑制剂的新一类RA药物，具有口服给药的优势，不像雅培（Abbott）公司抗肿瘤坏死因子（anti-TNF）药物-阿达木单抗（Humira），该药为注射制剂。 【辉瑞Xelganz获多国批准】该药用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎。瑞士是欧洲首个获准以5mg和10mg剂量Xelganz每日2次（BID）作为单药或与一种疾病修饰非生物抗风湿剂（DMARD，包括甲氨蝶呤MTX）用于对现有疗法（MTX）反应不足或不耐受MTX治疗的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 转发 1评论 0 原微博