2月20日，FDA对儿童扁桃体切除术后的可待因使用发出最强警告，警告原因是该类手术后使用可待因的儿童患者出现了因阻塞性睡眠呼吸暂停而死亡的事件。去年8月份，FDA开始对可待因儿童致死事件及其严重副作用进行审查。🔗 网页链接 @药品汇
