- 被微博屏蔽#中国医生的呼吁#昨天，收到太多朋友的求助：购买Paxlovid。Paxlovid，成为重症高峰期的最紧俏商品，而Paxlovid，是一种可以救命的药。与Paxlovid的极度短缺相对应的残酷景象：有些人，尤其是伴有基础疾病的老人，在2022和2023相交的冬季，变成黑白相片，堆在角落，灰尘如雪一般冰冻。各个大小城市的殡仪馆，业务量数倍起跳于往年同期。Paxlovid，可以有效降低这些冰冷的数字。此时的中国，超过一半的国民罹患同一种疾病，是不是也算一种紧急状态？WTO于2003年出台了《TRIPS协定与公共健康多哈宣言》，赋予了成员国可使用“药品专利强制许可”的权利。“WTO知识产权第31号条款”规定：若成员国面临紧急状态，且不为商业用途时，无须与拥有专利权者协商，只需在合理的实际情况允许下“告知”拥有专利权的厂商，便可使用此专利。疫情还在继续，一场接着一场的欷歔流涕，掀起怨风过后随之而来的海啸。《多哈宣言》说：当艾滋病、疟疾、结核病和其他流行病造成的公众健康危机出现时，为紧急状态。此时的中国，事实上已经处于可以合理、合规地使用“药品专利强制许可”的紧急状态。然而，我们的官方死亡人数，即使被岁月蹂躏，白驹之后依然一片空白。因为，有关部门觉得暂时没有必要公开死亡人数。因为，我们简化了死亡人数的统计方法。按照2022年12月20日国务院联防联控机制的回应：由于新冠病毒导致的肺炎、呼吸衰竭为首要死亡诊断，归类于新冠病毒感染导致的死亡。而因其他疾病、基础病，譬如心脑血管疾病、心梗等疾病导致的死亡，不归类为新冠导致的死亡。其他国家不一样，不管死者最终是因为新冠病毒而死，还是因为基础疾病的恶化而死，只要身体检测出新冠病毒，均以“新冠病毒死亡者”进行统计。必须承认，在原始毒株和德尔塔肆虐的2020、2021年，国家的动态清零政策挽救了无数国人的生命，这是一件彪炳史册的成就。现在，我们需要与国际同步，用真实的死亡人数来获取国际社会的理解和驰援。打开辉瑞网页，2022年3月17日宣布：全球35家仿制药制造商与日内瓦-药物专利池组织(MPP）签署协议，生产低成本的辉瑞口服仿制药Paxlovid治疗COVID-19，且在95个低收入和中等收入国家供应。中国的日渐繁荣昌盛，让中国不在这95个国家之内，但是中国遭遇了紧急状态，而且，有5家中国药企已经获得授权生产，他们开足马力，能解燃眉之急。有段话说得好：这场没有硝烟的战“疫”，见证着跨越国界的人间真情，诠释了穿越古今的风月同天，折射出命运共同体理念的持久力量。那么，中国，就首次行使“药品专利强制许可”的权利吧，天地无终极，人命若朝霞，生命永远至高无上。收起
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