【FDA快讯】美国FDA于2013年11月19日批准4种DNA基因测序仪(1.Illumina MiSeqDx instrument platform,2.Universal Kit reagents,3.MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay,4.MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay），用于进行所谓“新一代基因测序”(NGS)。详见：🔗 网页链接
