麦小立
诊断试剂与药物配套策略 //@健康教育何超: 罗氏诊断用于识别肺癌患者ALK蛋白表达的首款全自动免疫组化（IHC）伴随诊断获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准。该项批准基于一项囊括了三家国家级医院的1,100个中国患者的回顾性研究，该研究证明了VENTANA ALK IHC检测与雅培Vys 展开全文【肺癌ALK诊断试剂获得中国批准】罗氏诊断宣布VENTANA ALK免疫组化检测获得CFDA批准,该检测作为一种伴随诊断,帮助识别适合服用已获批的肿瘤药物克唑替尼的患者。VENTANA ALK兔单克隆抗体检测用于识别非小细胞肺癌（NSCLC）ALK阳性患者。肺癌是全球以及中国主要的癌症死因,其中NSCLC是最为常见的亚型。 转发 1评论 0 原微博