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中国食品药品监管

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    国家食品药品监督管理总局新闻发言人关于对反映金银花问题的说明 关于中药材收载入《中国药典》的审定过程,属于国家药典委员会承担的专业技术事务,由其组织多位相关专家组成的专业委员会独立评审确定。为此,针对此次反映的金银花问题,我局已请国家药典委员会...详情请戳:🔗 网页链接
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    中国食品药品监管

    [蜡烛]食品药品监管总局迅速部署云南鲁甸地震灾区食品药品安全保障工作,启动云南鲁甸地震抗震救灾应急协调机制,要求各级食品药品监管部门按照总局部署安排,大力发扬一方有难、八方支援的精神,全力支持灾区做好食品药品安全保障工作。[蜡烛][话筒]🔗 网页链接
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    #全国食品安全宣传周# 国家食品药品监管总局、国家食品安全风险评估中心、中国食品科学技术学会联合中央电视台科教频道,与@走近科学 栏目共同摄制了4期特别节目。节目针对近期流行的隔夜菜、方便面、速冻水饺等食品安全传言,展开深度解读,16日-19日晚8:30,让我们拨开流言的迷雾!详情戳大图呦。
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    #全国食品安全宣传周#距离宣传周还有4天。由新闻出版广电总局、食品药品监管总局指导,南方周末报社主办,国家食品安全风险评估中心支持的“社会齐共治,助力新食局”专家媒体双向公开课6月13日将在北京举行。详情请戳图。
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    国家食品药品监督管理总局给您拜年!感谢您一直以来对我们工作的理解和支持!祝您马年新气象!事事顺利!温馨提示春节期间注意饮食用药安全,祝您有一个快乐安康的美好假期!
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    食品药品监管总局办公厅对含何首乌的六种中药口服制剂说明书进行修订,现公布养血生发胶囊,首乌丸,首乌片,首乌延寿片,首乌延寿颗粒和白蚀丸说明书修订要求。🔗 网页链接
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    《中华人民共和国食品安全法(修订草案送审稿)》向社会公开征求意见:29日,国务院法制办通过中央政府门户网http://t.cn/hX9Nf、中国政府法制信息网http://t.cn/h9UXc、国家食品药品监管总局http://t.cn/h4Lvi1向社会公开征求《食品安全法(修订草案)》修改意见和建议。🔗 网页链接
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    #十一假期用药安全#十一将至,小伙伴们有什么出行计划吗?旅途中遇到突发疾病怎么办?不要着急,国家食品药品监督管理总局邀请专家温馨提醒博友们——避免用药误区,平平安安旅游。更多信息请登录🔗 网页链接 🔗 网页链接
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    根据保健食品监督检查中发现的问题,国家食品药品监督管理总局提示,消费者特别是老年人在选购保健食品、辨别保健食品宣传真伪时,要注意五大非法宣传陷阱。 🔗 网页链接
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    5月16日,国家食品药品监督管理总局在京召开打击保健食品“四非”专项行动动员部署大会,决定自5月初至9月底,在全国范围内开展打击保健食品“四非”专项行动。🔗 网页链接
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    //@首都健康: //@北京医管: #免费讲座# 5月17日10:00~11:30,北京地坛医院副主任医师闫杰,将在门诊三层VIP候诊区,做题为“慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物的新进展”的讲座。欢迎大家前去听课。
    #健康大课堂# 时间:5月17日10:00~11:30。地点:门诊三层VIP候诊区。内容:慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物的新进展。主讲人:闫杰 副主任医师。欢迎大家前来听课。@首都健康 @北京医管
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    中国食药监

    #家庭小药箱三个月应该清理一次#把过期药、变质药清除出药箱,以免急用时用了失效药。清出的药不要随便丢弃,应该集中起来交到社区卫生站或药店统一回收销毁。如小量自行销毁要注意毁形,包装盒要撕破,以免非法分子利用。气雾剂要在室外通风处将药彻底排空,软膏要挤出,水剂要倒干净。
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    中国药监

    近日,新修订《药品经营质量管理规范》发布,将于今年6月1日起正式实施。药品GSP修订是我国药品流通监管政策的一次较大调整,是对药品经营活动所应当具备的条件和规范要求一次较大提升。新修订药品GSP对企业经营质量管理要求明显提高,有效增强了流通环节药品质量风险控制能力。🔗 网页链接
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    中国药监

    ##服药的最佳时间#:阿司匹林在早上7时左右(餐后)服用疗效高而持久,若在下午6时或10时服用,则效果较差。降胆固醇药:由于人体内胆固醇和其它血脂的产生在晚上会增加,因此,病人宜在吃晚饭时服用降胆固醇的药物。催眠药、驱虫药:一般宜在晚上临睡前半小时服用。
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    中国药监

    近日,国家食药监局在监督检查中发现,标识为五日牌减肥茶、东方之子牌双歧胶囊、御生堂牌丹参红花茶、正点牌减肥片4个保健食品在媒体上长期大量刊播严重违法广告,经多次告诫、查处仍继续发布。为严厉整治违法广告,规范发布秩序,决定对上述4个严重违法广告保健食品采取暂停销售、限期整改的措施。
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    中国药监

    根据国家食药监局要求,对含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药)、含可待因复方口服溶液和含地芬诺酯复方制剂等含特殊药品复方制剂实施电子监管。自今年1月1日起生产的上述含特殊药品复方制剂,必须赋码并核注核销,未赋码的一律不得销售,发现药品销售流向异常时,应当立即暂停销售。
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