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    网事微闻A

    从三年级诬告我听收音机听短波,到用药物,致我中学二年时候,植物神经紊乱而休学,17岁时候用X射线辐射我前胸心区,让我不能干农活。到我在工厂打工八年,在勉强在夜大拿个学历,进入天士力医药做销售,又进入外企阿斯利康公司,刚刚事业进步,人生向好的时候,又陷害我用无界浏览器,在背后,给我扣上邪教和不爱国的帽子,这三年,还用多说吗, 在我左后背的三个伤口是致命的,已经把我害这样了,我骂个娘,怎么了?还想把我怎样???收起
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    王又又

    美国商务部周四将中国存储芯片制造商长江存储和人工智能芯片行业的21家中国企业列入贸易黑名单”实体清单“,扩大了对中国芯片行业的打击力度。#鸿儒计划# 长期以来一直被美国政府盯上的长江存储之所以被列入黑名单,是因为美国担心它可能会将美国技术转移到此前被列入黑名单的华为和海康威视。被列入实体清单的还有寒武纪科技、中国电科等21家中国人工智能芯片公司。美国商务部负责出口管理的助理商务部长西娅肯德勒在一份声明中说:”随着中国政府寻求消除其军事和民用部门之间的壁垒,美国的国家安全利益要求商务部果断采取行动,拒绝其获得先进技术。”中国驻美大使馆表示,美国正在“公然在技术领域进行经济胁迫和霸凌,破坏中美企业之间的正常商业活动,威胁全球供应链的稳定。中方将坚决维护中国企业和机构的合法权益。”美国商务部周四还将9家所谓“寻求支持中国的军事现代化”的中国实体列入实体清单,其中包括中国唯一的光刻公司上海微电子设备集团有限公司。当天美国商务部也表示,由于成功的实地考察,从所谓的”未经核实“名单中删除了药明生物的一家子公司,这家公司为阿斯利康的新冠疫苗生产原料,另外还移除了其他26家中国实体。但从”未经核实“的名单中移除的两家中国公司:长江存储和上海微电子设备集团有限公司,被添加到了实体名单中。如果美国无法完成现场访问、以确定是否可以信任它们接收敏感的美国技术出口,这些公司将被添加到”未经核实“名单中,美国10月宣布的一项新规定,如果外国政府阻止美国官员对未经核实名单上的公司进行现场检查,美国商务部可能会在60天后将它们添加到实体名单中。而在中国这些检查需要得到商务部的批准。被添加到”未经核实“名单迫使美国供应商在运送给目标公司之前进行更多的尽职调查。收起 🔗 网页链接
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    饱乐促和谐反极端

    一个短视频看新冠疫苗在西方的演化史,从“100%有效” → “还需第3针、第4针”→“制药公司豪赚上百亿”→“因副作用被暂停”→“巨大的错误”。每个都摘自西方媒体的新闻标题。完整新闻标题列表:阿斯利康疫苗100%有效预防死亡辉瑞疫苗这个年龄段100%有效强生称第二针保护率100%阿斯利康疫苗100%保护免重症和死亡辉瑞称疫苗青少年100%有效辉瑞称疫苗在12-15岁中100%有效莫德纳称其疫苗青少年100%有效强生称疫苗这方面有效率100%莫德纳新冠疫苗12-17岁100%有效真实世界研究表明疫苗99%有效以色列卫生部:辉瑞疫苗接近99%有效专家:辉瑞新冠疫苗98%有效辉瑞疫苗对有症状的新冠97%有效以色列数据显示:辉瑞疫苗预防死亡96.7%有效莫德纳疫苗96%有效,比辉瑞的89%更打一针96.6%预防死亡,两针97.5%数据显示:辉瑞疫苗95%有效辉瑞莫德纳疫苗94%有效预防年长者住院6个月后,莫德纳疫苗仍93%有效阿斯利康疫苗对德尔塔变种92%有效疾控中心:两个疫苗91%有效辉瑞、莫德纳疫苗在真实世界90%有效诺瓦瓦克斯疫苗89%有效辉瑞疫苗对德尔塔变种88%有效日本研究:打两针新冠疫苗87%有效辉瑞疫苗打3针86%有效以色列研究:辉瑞疫苗打一针85%有效辉瑞CEO称6个月后疫苗有效率降至84%辉瑞称有效率4个月内可降至83%,应打加强针疫苗第一针避免死亡82%有效印度疫苗暂时有效率为81%在医疗人员中,一针辉瑞或莫德纳80%有效避免感染阿斯利康疫苗在美国的试验79%有效,不增加血凝块风险辉瑞疫苗对孕妇78%有效辉瑞疫苗有效率从91%降至77%阿斯利康最新分析,疫苗76%有效面对德尔塔,新冠疫苗有效率降至最低75%辉瑞疫苗有效率5个月后降至74%,美国下周准备推出加强针辉瑞疫苗防感染有效率为73%莫德纳疫苗一针对新冠有效率为72%强生疫苗有效率仅71%,加强针待批准辉瑞疫苗对德尔达变种70%有效新加坡研究:全程接种疫苗对 德尔塔变种保护率为69%强生疫苗对变种68%有效第一个DNA新冠疫苗临床67%有效美国疾控:疫苗对变种66%有效以色列:辉瑞疫苗保护率降至64%WHO临时建议:疫苗总体有效性63%牛津数据:两针后62%有效率牛津阿斯利康疫苗90天后有效率降至61%辉瑞或阿斯利康疫苗一针有对有症状的风险群体有效率为60%牛津疫苗对无症状感染59%有效最好的新冠疫苗过了250天58%有效强生疫苗打一针对南非变种仅57%有效辉瑞疫苗打一针两周后对德尔塔有效率56%诺瓦瓦克斯疫苗对南非变种55%有效以色列研究:辉瑞对有症状的新冠54%有效对德尔塔,两针辉瑞4个月后有效率降至53%一针辉瑞有效率为52%诺瓦瓦克斯疫苗对南非变种有效率51%为何疫苗对德尔塔变种有效率仅50%一个新冠疫苗有效率仅为50%,够不够?mRNA疫苗5个月有效率仅为47%辉瑞疫苗接种14-20天后有效率为46%对德尔塔,莫德纳有效率76%,辉瑞42%对印度变种,辉瑞仅42%有效,莫德纳76%有效以色列研究:辉瑞对德尔塔仅41%有效卫生部称:新冠疫苗阻断传染有效率仅40%对德尔塔,辉瑞疫苗仅39%有效一针疫苗仅33%有效,60岁年龄段很脆弱6个月后,辉瑞疫苗防感染跌至20%美国疾控支持辉瑞提供上百万针加强针有医生推荐接种强生疫苗的火速注射加强针辉瑞CEO说12个月之内需要第3针以色列免疫护照过期,需要加强针福奇:疫情势头不对,需加强针辉瑞寻求批准加强针辉瑞CEO:突破感染说明需要加强针FDA高管称所有成人或都需加强针辉瑞和阿斯利康获批加强针辉瑞CEO:打了辉瑞的,现在需要加强针辉瑞数据显示接种两针6个月后,需要加强针第3针阿斯利康可能有效福奇:美国人几个月后很可能需加强针,要加强针不是因为之前的没有用,我们知道很有用以色列称需要第4针,免疫护照才能不失效冰岛因担心心脏炎症暂停莫德纳疫苗美国暂停强生疫苗供货香港暂缓辉瑞疫苗,检查包装印度暂停牛津阿斯利康临床试验瑞典暂停给年轻成人接种莫德纳疫苗日本取消160万枚莫德纳疫苗田纳西州不再建议给年轻人打任何疫苗英国暂停阿斯利康儿童试验,担心血凝块4名儿童死亡后,日本暂停疫苗瑞典、丹麦暂停莫德纳给年轻人的疫苗南非暂停普及疫苗福奇:疫苗非常有效新冠疫苗让制药寡头赚上百亿,使高级经理非常富有新冠疫苗成就了9个新的亿万富翁从辉瑞到莫德纳,谁在从新冠疫苗赚数百亿美元?新冠疫苗制造商盈利创纪录疫情期间世界亿万富翁总创收飙升5.5万亿莫德纳第一次盈利莫德纳创始人第一次登上美国前400富翁榜新冠疫苗盈利创纪录,CEO们暴富,因为高工资和可疑的股票抛售新冠疫苗为莫德纳带来第一个盈利的季度辉瑞因疫苗第一季度盈利49亿美金令人震惊的研究揭示辉瑞疫苗有多么没用后疫苗灾难证明匆忙推出新冠疫苗是巨大的愚蠢#辉瑞#犹太人超话 L饱乐促和谐反极端的微博视频 🔗 网页链接
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    我是二姐夫

    我前几天发了图一的微博建议国内尽快引进mRNA疫苗用于给老人作为加强针接种,哪怕是自费都好。该微博被一些金V截图攻击,我也拉黑了几百个账号。这里我提供一些建议依据,仅为个人意见:【1】世卫组织网站科兴疫苗网页”推荐接种此疫苗的加强剂吗?“明确提到,”在智利和巴西开展的研究发现,与同源加强接种相比,异源加强接种会产生更强的免疫应答。” 这里的异源加强接种就是指接种mRNA 疫苗(辉瑞或莫德纳)或COVID-19病毒载体疫苗(阿斯利康Vaxzevria/COVISHIELD或杨森)“具体网页见图二。国药疫苗也有类似的描述(图三)。【2】世卫组织网站同样建议,”向60岁及以上的人提供多一剂也就是第三剂科兴疫苗,作为初级接种的延伸。“换句话说,60岁以上的老人接种三针才能达到完全接种。而mRNA疫苗作为老人的加强针,补足了灭活疫苗在老年人中免疫充分应答不足的情况。(图四)【3】世卫组织网站提到,灭活疫苗”对60岁以上人群的安全性数据有限(因为参加临床试验的人很少)“(图五)。mRNA疫苗在实验设计时招募了更多的老年人参与临床试验。虽然我相信两者的安全性都很高,但在验证环节始终是有差异的。每个人都可以基于认知做出自己认为最合理的选择,但我希望起码能够有选择。以上内容均来自于世卫组织有关新冠疫苗的网页,2022年6月10日最后更新。科兴疫苗:O网页链接国药疫苗:O网页链接 🔗 网页链接
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    GSK的口服“促红细胞生成素”离上市仅一步之遥!FDA顾委会13票对3票支持Daprodustat用于慢性肾病(CKD)肾透析造成的贫血,但以11-5否定了非透析CKD治疗,担心心衰副作用;Daprodustat是首个HIF-PH抑制剂类走到FDA审批前奏的,其他如阿斯利康的类似药都止步于顾委会投票;HIF-PH抑制剂类是模仿高原反应促进红细胞生长,肾透析非常容易出现贫血,安进的促红素EPO在我国很常用,不过是注射剂,EPO早过了专利期,现在做烂了!
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    安进和阿斯利康的严重哮喘维持治疗抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单抗Tezspire在加拿大上架!今年7月获准在加用于12岁及以上严重哮喘的叠加维持治疗,整整一个季度才上市销售,Tezspire是首个也是目前唯一阻止严重哮喘恶化的长期生物治疗;批准基于IIb临床PATHWAY和III期临床NAVIGATOR结果!
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    阿斯利康的新一代口服特异雌激素受体降解剂(ngSERD)Camizestrant比Faslodex显著改善乳腺癌的无进展生存期(PFS)!Camizestrant也是ERα拮抗剂,临床前研究提示有广泛抗癌作用;II期临床SERENA-2达主要终点,Camizestrant的75mg和150mg/天,比500mg/天Faslodex(fulvestrant)治疗绝经期、ER阳性及局 ...
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    诺华的口服iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PHN)优于阿斯利康的的Soliris(eculizumab)和Ultomiris(ravulizumab)!III期临床APPLY-PNH,97名患者,抗补体C5单抗治疗≮6个月,稳定但有贫血;iptacopan是因子B抑制剂,阿斯利康的2个抗体均为补体抑制剂;达2个主要终点:1. iptacopan(200mg/天)治疗24周,血红蛋白水平比基线提高≥2g/dL,无需输血;2. iptacopan组24周时,患者血红蛋白达12g/dL或以上的比例显著高于对照;诺华将向FDA申请全球新iptacopan治疗PNH;阿斯利康治疗PNH的单抗巨贵,曾被评为全球最贵新药,现在便宜不少,如诺华的口服iptacopan上市,阿斯利康的C5补体抑制剂的PNH适应症就没戏了!
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    阿斯利康的双检查点抑制剂STRIDE方案获批治疗无手术指征的肝细胞肝癌(HCC)!双检查点:抗CTLA-4单抗Imjudo(tremelimumab)和抗PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab),STRIDE方案:单一剂抗CTLA-4抗体Imjudo 300mg,外加常规每4周1500mg的Imfinzi(Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab);批 ...
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    饱乐促和谐反极端

    不同意,不能武断下结论三亚疫情是#阿斯利康# 的新冠预防药导致的,还需进一步调查。但阿斯利康高层有犹太资本势力,这是无容置疑的。辉瑞、莫德纳、强生也是,请看证据微博和图:O饱乐促和谐反极端 ¡查看图片 🔗 网页链接
    哪里有医疗资本,医药资本,疫苗资本,核酸资本,哪里就有疫情。它们这些畜生,在中国布局,收割中国,同时降低中国生育率,消灭中国人口。 它们这些畜生,一石多鸟,玩弄中国,对中国开战,拿中国人当实验小白鼠。它们疯狂打压中医中药,妄图消灭中医,垄断中药,想尽办法阻止中医中药参与新冠防疫。 ...
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    饱乐促和谐反极端

    里程碑意义的判决案例:英国有关部门承认,#阿斯利康# 疫苗是导致死亡的直接原因。摇滚歌手接种新冠疫苗8天后产生剧烈头痛,但英国医护人员坚持认为不可能和疫苗有关,延误了最佳治疗时机,间接导致死亡。头条文章:《英国首例!摇滚歌手接种新冠疫苗致死,未婚妻获赔12万镑》 °英国首例!摇滚歌手接种新冠疫苗致死,未婚妻... 🔗 网页链接
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    阿斯利康联手赛诺菲的单剂抗体Nirsevimab预防RSV导致的婴儿下呼吸道感染(LRTI)有效率79.5%!结果混合了1个III期MELODY和1个IIb期的数据,RSV是呼吸道融合病毒,婴儿和老人较常见,危象和死亡比例较大;Nirsevimab是首个预防所有RSV呼吸道感染的单剂单抗,和疫苗有一拼,可惜生产复杂度不低于疫苗!另 ...
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    美FDA授予阿斯利康的抗PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)联用标准化疗一线治疗局部进展或晚期胆管癌(BTC)优先审批地位!基于III期临床TOPAZ-1结果;Imfinzi已有不少适应症,今年第一财季销售额\$6亿,同比增长11%,增长势头一般偏上!
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    阿斯利康评价长效抗补体C5单抗Ultomiris(ravulizumab)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的III期临床CHAMPION-NMOSD达主要终点:显著改善临床症状和降低复发风险;CHAMPION-NMOSD是开放标签、全球多中心临床研究,共58位患者;中位治疗期73周,未见复发;NMOSD是罕见自身免疫性疾病,攻击CNS!
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    美FDA批准阿斯利康和第一三共的抗HER2抗体偶联药Enhertu(Trastuzumab deruxtecan)治疗晚期乳腺癌!阿斯利康向第一三共支付\$1.0亿的里程碑费;具体适应症:无手术指征的晚期HER2阳性乳腺癌,经历抗HER2治疗,或在晚期或先导及辅助治疗,治疗期间或6个月复发;条件还是蛮多的,但比预想的要好!
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    葛兰素史克联手SK在韩国递交抗新冠疫苗SKYcovione生物制品注册(BLA)!SKYcovione是新冠病毒重组抗原为基础疫苗,葛兰素史克的佐剂;III期临床在6个国家,泰国越南菲律宾新西兰乌克兰韩国,募集4037名志愿者,对照是阿斯利康的抗新冠疫苗Vaxzevria,SKYcovione的免疫原性比对照非劣效甚或更优!
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    美FDA授予阿斯利康和第一三共的抗HER2抗体偶联药Enhertu治疗无手术指征或晚期乳腺癌突破治疗地位!
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    美FDA授予阿斯利康和第一三共的抗HER2单抗偶联药ENHERTU(trastuzumab deruxtecan)治疗无手术指征或晚期非小细胞肺癌优先审批地位!患者经历过系统治疗,且是HER2突变阳性;优先审批比普通审批10个月缩短至6个月;ENHERTU的首个适应症是乳腺癌,这次是sBLA,基于II期临床Destiny-Lung01的结果。
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    预计2022抗新冠疫苗大幅下降至60亿剂!从3个月前预计销售额\$809亿降至\$641亿,2023更是下降至20亿剂-40亿剂;由于奥密克戎主要导致轻症,有钱国家明显丧失补种加强兴趣,低收入国家对疫苗一向犹豫;辉瑞-BioNTech和Moderna疫苗主导市场,大概占88%;以病毒载体为基础的疫苗,阿斯利康和强生预计分别销 ...
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    日本消减4000万剂阿斯利康的抗新冠疫苗!原定了1.2亿剂,主要由日本第一三共生产,协议允许日在不需要的情况下放弃购买;实际上,阿斯利康仅给日政府提供了20万剂,6300万剂捐给了其他国家,阿斯利康以病毒载体为基础的疫苗不大受欢迎!
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    阿斯利康的抗补体C5单抗Ultomiris治疗广义重症肌无力(gMG)疗效长达60周!新的III期临床CHAMPION-MG(开放标签),Ultomiris组对抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的gMG有长期疗效,日常生活、肌力和生活质量均有改善,未发现新的副作用!
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    王清州

    川普:這是一起重大犯罪事件司法部長應該立即調查此事。值得注意的是:在特朗普總統的最新聲明中,他呼籲阿斯利康司法部長馬克·布諾維奇(Mark Brnovich)立即調查審計。布諾維奇正在競選美國參議員。沒有特朗普的支持,他不會贏。如果布諾維奇對審計一事袖手旁觀,特朗普就不會支持他。
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    阿斯利康联手VaxEquity开发自我扩增RNA(saRNA)平台的新药!saRNA技术最早源于伦敦帝国学院,与mRNA疫苗类似;创新的是,saRNA通过自我扩增表达更长时间的目标蛋白,也就是说,注射一剂比原来的技术表达更多蛋白,重组蛋白药或抗体药;两个伙伴共计研发26个药,赛诺菲也在走这条赛道,早布局!
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    来点石锤

    当地时间9月20日,英国首相鲍里斯·约翰逊在纽约的一次会晤中劝巴西总统博索纳罗接种阿斯利康疫苗,而博索纳罗的回应则是:摇了摇食指笑了。L环视频的微博视频
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    网易财经

    【“尴尬了!”约翰逊劝巴西总统打阿斯利康疫苗,还说自己已打两针,博索纳罗摇摇食指笑了……】“我已经打了两针了。”综合《卫报》、《独立报》等英媒报道,当地时间9月20日,英国首相鲍里斯·约翰逊在纽约的一次会晤中劝巴西总统博索纳罗接种阿斯利康疫苗,而博索纳罗的回应则是:摇了摇食指笑了。《 ...
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    俄罗斯卫星通讯社

    【俄工贸部:俄企投产出口用阿斯利康新冠疫苗】俄罗斯工贸部第一副部长瓦西里·奥西马科夫对媒体表示,按照英国牛津大学和阿斯利康公司的授权,俄制药商R-Pharm公司启动出口用阿斯利康新冠疫苗的生产工作,俄罗斯国内市场对新冠疫苗的需求则完全由国产疫苗满足。O网页链接
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    王清州

    🚨78000張虛假選票在阿斯利康拉票的重磅炸彈,類似的發現已經在PA發現!PA一直在悄悄爲賓夕法尼亞州拉票。蒙哥馬利縣的1600個門產生了大約78000個虛假選民!
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    SMGNEWS

    【日本再赠台阿斯利康疫苗 蔡英文感恩“日本大哥” 台名嘴揭秘……】近日,日本赠台的第4批6万4000剂阿斯利康疫苗抵达桃园国际机场。蔡英文急忙感恩“日本大哥”,台名嘴谢寒冰指出,这根本是给在台日本人打的。L看看新闻KNEWS的秒拍视频
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    孤烟暮蝉

    台湾省打日本的阿斯利康疫苗致死升至581人,打莫得纳致死147人,“高端”死6人。
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    无人书店

    天佑中华:罗伯特·马龙博士:西方基因疫苗(包括牛津阿斯利康疫苗)非常危险!未经检验的全新技术注射入人体,产生了各种古怪的异常反应。西方精英、媒体、网络巨头和制药集团合谋掩盖。『O网页链接』O网页链接
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