- #King的图画书#今天阅读了《我爱妈妈》《比尔的气球之旅》《摇滚数学日》平面图形《拇指姑娘》看到拇指姑娘里的仙女发现她在木偶奇遇记、爱丽丝梦游仙境里的都是同一个。
- 【拇指姑娘病因基本确定】本月初，一岁多才5 .8斤，喂养困难瘦骨嶙峋的“拇指姑娘”媛媛经南都持续报道后，市民的爱心源源不断地汇聚。9月5日上午10点，在众人关注下，这个坚强的小天使突然离开了人间。目前，媛媛病因基本确定为某种基因突变引起的Costello综合征。🔗 网页链接
- 【孩子走了...[蜡烛]】身患罕见病的深圳“拇指姑娘”媛媛，出生时只有5.7斤，身高50厘米，可1岁多了，还不到6斤。父母不放弃，带她四处求医，好心人则纷纷捐来善款20万...然而，孩子还是走了...目前，孩子的父母已决定将善款捐给其他患罕见病的儿童，还将把孩子的遗体捐给科研机构，研究病因。展开全文
【1岁女童患上罕见病，体重才5.8斤...[伤心]】据南都，最近掀起全球舆论热潮的“冰桶挑战”，让公众开始关注包括“渐冻人症”在内的罕见病。而视野之外，其实还有很多罕见病患者无助待援。比如深圳1岁的女童媛媛，因患上病因未明的罕见病，喂养困难、瘦骨嶙峋、，体重才5.8斤...🔗 网页链接
- 【今上周五离世 深圳拇指姑娘按邵阳老家风俗下葬】一岁多了才5.8斤“拇指姑娘”媛媛的故事上周经持续报道后，不到一周的时间内，已经筹得接近20万元的善款，而媛媛却在上周五离开了人间。不少为救助媛媛付出过努力的人都唏嘘不已，“祝福媛媛！昨日媛媛被带回邵阳老家安葬。”🔗 网页链接
- 【按邵阳老家风俗“拇指姑娘”下葬】一岁多了才5.8斤“拇指姑娘”媛媛的故事上周经南都持续报道后，不到一周的时间内，已经筹得接近20万元的善款，而媛媛却在上周五离开了人间。昨日，媛媛被带回邵阳老家按当地风俗进行了安葬。🔗 网页链接
- 经过德义基金和媛媛父母商议，20万善款除部分用于媛媛后事外，大部分将用于其他罕见病儿童。深圳市人民医院和华大基因提取了媛媛的皮肤，将继续对“拇指姑娘”做基因检测，希望找出病因。
【带着满满的爱 拇指姑娘媛媛还是走了】本周一，南都报道了“拇指姑娘”媛媛的故事，这个小女孩患上罕见病，一岁多了才5 .8斤。不到一周的时间内，已筹得接近20万元的善款。在众人关注下似乎已经看到一点点希望的时候，昨天上午10点，这个坚强的小天使突然离开了人间。🔗 网页链接
- 【带着满满的爱 拇指姑娘媛媛还是走了】本周一，南都报道了“拇指姑娘”媛媛的故事，这个小女孩患上罕见病，一岁多了才5 .8斤。不到一周的时间内，已筹得接近20万元的善款。在众人关注下似乎已经看到一点点希望的时候，昨天上午10点，这个坚强的小天使突然离开了人间。🔗 网页链接
- #拇指姑娘走了#一岁多才5.8斤的“拇指姑娘”媛媛这几天经南都持续报道后，通过各种渠道筹集到的善款已近二十万。而就在刚才，媛媛母亲杜女士向南都记者发来微信：＂媛媛已经走了，好心人别再捐款了。＂在众人的关注下，媛媛还是带着深圳人满满的爱心走了。[蜡烛]南都记者贺达源
#拇指姑娘#【“冻龄”娃娃 一岁才5.8斤】 “冰桶挑战”让公众关注包括“渐冻人症”在内的罕见病。在深圳，一岁多才5 .8斤、喂养困难瘦骨嶙峋的媛媛，便是其中一例，家人带着她四处求医，仍搞不清楚病因。小小的眼神里透出强烈的求生欲望，热切地希望，社会能够帮助自己，渡过难关。🔗 网页链接
- #拇指姑娘走了#一岁多才5.8斤的“拇指姑娘”媛媛这几天经南都持续报道后，通过各种渠道筹集到的善款已近二十万。而就在刚才，媛媛母亲杜女士向南都记者发来微信：＂媛媛已经走了，好心人别再捐款了。＂在众人的关注下，媛媛还是带着深圳人满满的爱心走了。[蜡烛]南都记者贺达源
#拇指姑娘#【“冻龄”娃娃 一岁才5.8斤】 “冰桶挑战”让公众关注包括“渐冻人症”在内的罕见病。在深圳，一岁多才5 .8斤、喂养困难瘦骨嶙峋的媛媛，便是其中一例，家人带着她四处求医，仍搞不清楚病因。小小的眼神里透出强烈的求生欲望，热切地希望，社会能够帮助自己，渡过难关。🔗 网页链接
- 【#拇指姑娘#3天获善款近20万】一岁多才5.8斤的“拇指姑娘”媛媛，南都深圳读本“每人计”为她发起众筹后，市民的爱心还在源源不断地汇聚。截至昨晚，通过各种渠道筹集到的善款已近20万。深圳市人民医院皮肤科医生阳芳专程看望，媛媛今日将前往人民医院抽血检测。🔗 网页链接
- 我刚刚在“为罕见病拇指姑娘寻求病因，求医疗机构帮助【与爱童行”中报名成为志愿者，尽我们所能帮助身边的孤寡老人、伤病孩童亦或是求助流浪动物、拯救地球家园。在微博，每个人都是志愿者！@微公益 ，以微博之力，让世界更美🔗 网页链接
- 【南都每人计众筹 华大基因将对#拇指姑娘#做检测】一岁多才5.8斤，喂养困难瘦骨嶙峋的“拇指姑娘”媛媛这两天经南都报道后，市民的爱心源源不断地汇聚，两天内善款超过十万。昨日，华大基因响应南都“每人计”众筹，称可以免费为其做全基因组的基因筛选检测，以确定媛媛病因。🔗 网页链接
- 【今日要闻速览】▲深圳市交委回应停车调节费合法性质疑。▲华大基因将对“拇指姑娘”做检测。▲深圳医疗纠纷将实行三级调解机制。更多好新闻，请关注南都深圳读本今日报道。
- 【今日要闻速览】▲深圳市交委回应停车调节费合法性质疑。▲华大基因将对“拇指姑娘”做检测。▲深圳医疗纠纷将实行三级调解机制。更多好新闻，请关注南都深圳读本今日报道。
- 南都“每人计”为#拇指姑娘#媛媛发起众筹，你可以为她捐款，也可以提供交通，带她去全国最好的医院；还可以给她爸爸提供一份的稳定工作。另外，希望征集两名志愿者帮忙照看媛媛。
【邓飞当明星召集人 南都“每人计”为#拇指姑娘#众筹】一岁才5.8斤的媛媛昨经南都报道后引起广泛关注，南都“每人计”为媛媛发起众筹，寻找一切能帮助她的好心人。你可以为她捐款、提供交通，也可发挥专长提供诊断建议。著名公益人士邓飞昨表示，将帮媛媛找美国最好的儿科医生。🔗 网页链接
- 【邓飞当明星召集人 南都“每人计”为#拇指姑娘#众筹】一岁才5.8斤的媛媛昨经南都报道后引起广泛关注，南都“每人计”为媛媛发起众筹，寻找一切能帮助她的好心人。你可以为她捐款、提供交通，也可发挥专长提供诊断建议。著名公益人士邓飞昨表示，将帮媛媛找美国最好的儿科医生。🔗 网页链接
- 【救救“拇指姑娘”！女婴患罕见病 1岁多才5斤】深圳女婴媛媛患罕见病，生长缓慢，一岁多才5.8斤，没牙齿，靠鼻饲奶粉、少量母乳维生。孩子能笑却笑不出声，只能用眼神交流。医生认为活到现在是个奇迹，但已很危险，全家耗尽积蓄，仍无法查明病因。爱心转发，帮帮媛媛一家！🔗 网页链接
- [心]“一岁女孩才5.8斤”经南都报道后，有众多爱心人士关注#拇指姑娘#。南都深圳呼叫中心0755—82121212已接到500多个爱心电话。其中深圳市民朱先生带着孩子放下3万善款就离开了。新浪微公益上也发起募捐，已有超过1000名网友筹款超过3.8万。南都记者贺达源 朱凌
#拇指姑娘#【“冻龄”娃娃 一岁才5.8斤】 “冰桶挑战”让公众关注包括“渐冻人症”在内的罕见病。在深圳，一岁多才5 .8斤、喂养困难瘦骨嶙峋的媛媛，便是其中一例，家人带着她四处求医，仍搞不清楚病因。小小的眼神里透出强烈的求生欲望，热切地希望，社会能够帮助自己，渡过难关。🔗 网页链接
- 刚看到本地新闻，有个婴儿一年才长了10厘米，体重一点没长，也不知道是什么罕见病在求助。那位妈妈坚持要治，说不会放弃孩子，最后要是真治不好了就带回老家像童话里的拇指姑娘一样养着
- 【救助#拇指姑娘#，不放弃！】从发现异常到今天，母亲吴伦姣一直不离不弃地呵护着媛媛，没有嫌弃，也不愿放弃。吴伦姣一家现在和别人合租房子住，一有点钱就拿去给孩子看病，目前已经花去十几万，积蓄早已耗尽。请伸出你的手，帮一帮这个可怜的小生命。
【1岁女童患上罕见病，体重才5.8斤...[伤心]】据南都，最近掀起全球舆论热潮的“冰桶挑战”，让公众开始关注包括“渐冻人症”在内的罕见病。而视野之外，其实还有很多罕见病患者无助待援。比如深圳1岁的女童媛媛，因患上病因未明的罕见病，喂养困难、瘦骨嶙峋、，体重才5.8斤...🔗 网页链接
- 【救救“拇指姑娘”女婴患罕见病 1岁多才5斤】深圳女婴媛媛患罕见病，生长缓慢，一岁多才5.8斤，没牙齿，靠鼻饲奶粉、少量母乳维生。孩子能笑却笑不出声，只能用眼神交流。医生认为活到现在是个奇迹，但已很危险，全家耗尽积蓄，仍无法查明病因。[话筒]捐助热线：0755-83929999 爱心转发！[心]@人民网 展开全文
- 【救助#拇指姑娘#，不放弃！】从发现异常到今天，母亲吴伦姣一直不离不弃地呵护着媛媛，没有嫌弃，也不愿放弃。吴伦姣一家现在和别人合租房子住，一有点钱就拿去给孩子看病，目前已经花去十几万，积蓄早已耗尽。请伸出你的手，帮一帮这个可怜的小生命。🔗 网页链接
【救救“拇指姑娘”！女婴患罕见病 1岁多才5斤[泪]】深圳女婴媛媛患罕见病，生长缓慢，一岁多才5.8斤，没牙齿，靠鼻饲奶粉、少量母乳维生。孩子能笑却笑不出声，只能用眼神交流。医生认为活到现在是个奇迹，但已很危险，全家耗尽积蓄，仍无法查明病因。爱心转发，帮帮媛媛一家！🔗 网页链接
- #拇指姑娘#【“冻龄”娃娃 一岁才5.8斤】 “冰桶挑战”让公众关注包括“渐冻人症”在内的罕见病。在深圳，一岁多才5 .8斤、喂养困难瘦骨嶙峋的媛媛，便是其中一例，家人带着她四处求医，仍搞不清楚病因。小小的眼神里透出强烈的求生欲望，热切地希望，社会能够帮助自己，渡过难关。🔗 网页链接
- 【救救“拇指姑娘”！女婴患罕见病 1岁多才5斤】深圳女婴媛媛患罕见病，生长缓慢，一岁多才5.8斤，没牙齿，靠鼻饲奶粉、少量母乳维生。孩子能笑却笑不出声，只能用眼神交流。医生认为活到现在是个奇迹，但已很危险，全家耗尽积蓄，仍无法查明病因。爱心转发，帮帮媛媛一家！🔗 网页链接
- 【救救“拇指姑娘”！女婴患罕见病 1岁多才5斤[泪]】深圳女婴媛媛患罕见病，生长缓慢，一岁多才5.8斤，没牙齿，靠鼻饲奶粉、少量母乳维生。孩子能笑却笑不出声，只能用眼神交流。医生认为活到现在是个奇迹，但已很危险，全家耗尽积蓄，仍无法查明病因。爱心转发，帮帮媛媛一家！🔗 网页链接
